Descripción general del síndrome de Ehlers-Danlos: síntomas y diagnóstico

¿Pueden las personas con síndrome de Ehlers-Danlos encontrar alivio mediante diversos tratamientos no quirúrgicos para reducir la inestabilidad de las articulaciones?

Introducción

Las articulaciones y ligamentos que rodean el sistema musculoesquelético permiten que las extremidades superiores e inferiores estabilicen el cuerpo y sean móviles. Los diversos músculos y tejidos conectivos blandos que rodean las articulaciones ayudan a protegerlas de lesiones. Cuando los factores o trastornos ambientales comienzan a afectar el cuerpo, muchas personas desarrollan problemas que provocan perfiles de riesgo superpuestos, que luego afectan la estabilidad de las articulaciones. Uno de los trastornos que afectan las articulaciones y el tejido conectivo es el EDS o síndrome de Ehlers-Danlos. Este trastorno del tejido conectivo puede hacer que las articulaciones del cuerpo sean hipermóviles. Puede causar inestabilidad en las articulaciones de las extremidades superiores e inferiores, dejando al individuo con un dolor constante. El artículo de hoy se centra en el síndrome de Ehlers-Danlos y sus síntomas y en cómo existen formas no quirúrgicas de controlar este trastorno del tejido conectivo. Hablamos con proveedores médicos certificados que consolidan la información de nuestros pacientes para evaluar cómo el síndrome de Ehlers-Danlos puede correlacionarse con otros trastornos musculoesqueléticos. También informamos y orientamos a los pacientes sobre cómo diversos tratamientos no quirúrgicos pueden ayudar a reducir los síntomas similares al dolor y controlar el síndrome de Ehlers-Danlos. También alentamos a nuestros pacientes a que hagan a sus proveedores médicos asociados muchas preguntas complejas e importantes sobre la incorporación de diversas terapias no quirúrgicas como parte de su rutina diaria para controlar los efectos del síndrome de Ehlers-Danlos. Dr. Jiménez, DC, incluye esta información como un servicio académico. Aviso.

¿Qué es el síndrome de Ehlers-Danlos?

¿Se siente a menudo extremadamente cansado durante el día, incluso después de una noche de sueño completa? ¿Te salen moretones con facilidad y te preguntas de dónde vienen? ¿O has notado que tienes un mayor rango en tus articulaciones? Muchos de estos problemas suelen estar relacionados con un trastorno conocido como síndrome de Ehlers-Danlos o EDS que afecta las articulaciones y el tejido conectivo. EDS afecta los tejidos conectivos del cuerpo. Los tejidos conectivos del cuerpo ayudan a proporcionar fuerza y ​​elasticidad a la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos, por lo que cuando una persona padece EDS, puede causar una alteración significativa del sistema musculoesquelético. El EDS se diagnostica en gran medida clínicamente y muchos médicos han identificado que el gen que codifica el colágeno y las proteínas que interactúan en el cuerpo puede ayudar a determinar qué tipo de EDS afecta al individuo. (Miklovic y Sieg, 2024)

Los síntomas

Para comprender el EDS, es fundamental conocer las complejidades de este trastorno del tejido conectivo. EDS se clasifica en numerosos tipos con características y desafíos distintos que varían según la gravedad. Uno de los tipos más comunes de EDS es el síndrome de Ehlers-Danlos hiperlaxo. Este tipo de EDS se caracteriza por hipermovilidad articular general, inestabilidad articular y dolor. Algunos de los síntomas asociados con el EDS hiperlaxo incluyen subluxación, dislocaciones y lesiones de tejidos blandos que son comunes y pueden ocurrir de forma espontánea o con un traumatismo mínimo. (Hakim, 1993) Esto a menudo puede causar dolor agudo en las articulaciones de las extremidades superiores e inferiores. Con su amplia gama de síntomas y la naturaleza personal de la afección en sí, muchos a menudo no se dan cuenta de que la hipermovilidad articular es común en la población general y puede no presentar complicaciones que indiquen que se trata de un trastorno del tejido conectivo. (Gensemer y otros, 2021) Además, la EDS hipermóvil puede provocar deformidad de la columna debido a la hiperextensibilidad de la piel, las articulaciones y la fragilidad de diversos tejidos. La fisiopatología de la deformidad de la columna asociada con el SED hiperlaxo se debe principalmente a la hipotonía muscular y la laxitud de los ligamentos. (Uehara y otros, 2023) Esto hace que muchas personas reduzcan significativamente su calidad de vida y sus actividades cotidianas. Sin embargo, existen formas de controlar el EDS y sus síntomas correlacionados para reducir la inestabilidad de las articulaciones.

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Formas de gestionar EDS

Cuando se trata de buscar formas de controlar el EDS para reducir el dolor y la inestabilidad de las articulaciones, los tratamientos no quirúrgicos pueden ayudar a abordar los aspectos físicos y emocionales de la afección. Los tratamientos no quirúrgicos para personas con EDS comúnmente se centran en optimizar la función física del cuerpo mientras mejoran la fuerza muscular y la estabilización de las articulaciones. (Buryk-Iggers y otros, 2022) Muchas personas con EDS intentarán incorporar técnicas de manejo del dolor y fisioterapia y utilizan aparatos ortopédicos y dispositivos de asistencia para reducir los efectos del EDS y mejorar su calidad de vida.

Tratamientos no quirúrgicos para EDS

Diversos tratamientos no quirúrgicos como MET (técnica de energía muscular), electroterapia, fisioterapia ligera, cuidados quiroprácticos y masajes. Puede ayudar a fortalecer mientras tonifica los músculos circundantes. alrededor de las articulaciones, proporcionan suficiente alivio del dolor y limitan la dependencia a largo plazo de los medicamentos. (Broida y otros, 2021) Además, las personas que padecen EDS tienen como objetivo fortalecer los músculos afectados, estabilizar las articulaciones y mejorar la propiocepción. Los tratamientos no quirúrgicos permiten al individuo tener un plan de tratamiento personalizado para la gravedad de los síntomas del EDS y ayudan a reducir el dolor asociado con la afección. Muchas personas, al seguir su plan de tratamiento consecutivamente para controlar su EDS y reducir los síntomas parecidos al dolor, notarán una mejora en el malestar sintomático. (Khokhar y otros, 2023) Esto significa que los tratamientos no quirúrgicos permiten a las personas ser más conscientes de sus cuerpos y reducir los efectos similares al dolor del EDS, lo que permite a muchas personas con EDS llevar una vida más plena y cómoda sin sentir dolor ni malestar.

Referencias

Broida, SE, Sweeney, AP, Gottschalk, MB y Wagner, ER (2021). Manejo de la inestabilidad del hombro en el síndrome de Ehlers-Danlos de tipo hipermovilidad. Técnico de representante rev. de JSES, 1(3), 155-164. doi.org/10.1016/j.xrrt.2021.03.002

Buryk-Iggers, S., Mittal, N., Santa Mina, D., Adams, SC, Englesakis, M., Rachinsky, M., López-Hernández, L., Hussey, L., McGillis, L., McLean , L., Laflamme, C., Rozenberg, D. y Clarke, H. (2022). Ejercicio y rehabilitación en personas con síndrome de Ehlers-Danlos: una revisión sistemática. Arch Rehabil Res Clin Transl, 4(2), 100189. doi.org/10.1016/j.arrct.2022.100189

Gensemer, C., Burks, R., Kautz, S., Judge, DP, Lavallee, M. y Norris, RA (2021). Síndromes hipermóviles de Ehlers-Danlos: fenotipos complejos, diagnósticos desafiantes y causas poco comprendidas. desarrollador dyn, 250(3), 318-344. doi.org/10.1002/dvdy.220

Hakim, A. (1993). Síndrome de Ehlers-Danlos hipermóvil. En MP Adam, J. Feldman, GM Mirzaa, RA Pagon, SE Wallace, LJH Bean, KW Gripp y A. Amemiya (Eds.), Comentarios genéticos((R)). www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301456

Khokhar, D., Powers, B., Yamani, M. y Edwards, MA (2023). Los beneficios del tratamiento de manipulación osteopática en un paciente con síndrome de Ehlers-Danlos. Cureus, 15(5), e38698. doi.org/10.7759/cureus.38698

Miklovic, T. y Sieg, VC (2024). Síndrome de Ehlers-Danlos. En EstadísticasPerlas. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31747221

Uehara, M., Takahashi, J. y Kosho, T. (2023). Deformidad de la columna en el síndrome de Ehlers-Danlos: enfoque en el tipo musculocontractural. Genes (Basilea), 14(6). doi.org/10.3390/genes14061173

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